domingo, 25 de enero de 2015

TERAPIA CON STEM CELLS

TERAPIA CON STEM CELLS EN DIABETES MELLITUS
El tratamiento clínico estándar consiste en la aplicación de insulina exógena, pero en un número importante de pacientes y debido a la dificultad en lograr un control metabólico preciso, se asocia con complicaciones graves del sistema cardiovascular, renal, la retina y los nervios periféricos. Esto motivó el desarrollo de otras alternativas de tratamiento, como el trasplante de células productoras de insulina. Este procedimiento puede realizarse en dos modalidades: como páncreas entero (órgano vascularizado) o como islotes pancreáticos (obtenidos luego de una digestión enzimática del órgano). La modalidad más extendida y que muestra los mejores resultados funcionales es el trasplante de páncreas entero, con supervivencias para el paciente y el páncreas de 94% y 87% a un año, respectivamente. A cinco años, estos valores llegan a 89% y 76%, respectivamente. 
En relación con el trasplante de islotes pancreáticos, el índice de insulinoindependencia a un año es menor que el 50%, y a cinco años, alrededor del 10% en los centros de mayor experiencia. Los mejores resultados con esta modalidad de trasplante se obtuvieron con la inyección sucesiva de islotes pancreáticos de diferentes donantes y terapia inmunosupresora exenta de corticoides (Protocolo de Edmonton). Sin embargo, la escasez de órganos por un lado, y el hecho de que cada implante de islotes de otro páncreas aumenta las posibilidades de rechazo inmunológico, hace que este tratamiento se vea limitado a centros de alta experiencia y pacientes muy seleccionados.

domingo, 18 de enero de 2015

TRANSGÉNICOS EN DIABETES MELLITUS

Modelos animales de intolerancia a la glucosa y diabetes tipo 2

Modelos espontáneos

Se trata de estirpes que se mantienen relativamente inalteradas mediante cruces endogámicos y que proceden bien de un animal en el que se ha detectado diabetes espontánea, bien de una serie de cruces selectivos favoreciendo un determinado rasgo fenotípico de la DM2 humana. A veces no son totalmente “espontáneos” en el sentido que se requieren modificaciones dietéticas adicionales para generar la diabetes en el seno de una predisposición genética, es el ejemplo del Psammomys obesus que comentamos más abajo

El mejor modelo espontáneo de DM2 es la rata GK, que fue desarrollado en la década de los 90 por dos investigadores japoneses mediante cruces endogámicos recurrentes de ratas no diabéticas (Wistar), pero con niveles plasmáticos de glucosa en el límite alto de la normalidad18. Dicho modelo reproduce bien las principales características de la DM2 humana: hiperproducción de glucosa, reducción de la tolerancia a la misma, deterioro en la secreción de insulina, aumento de la resistencia periférica a la insulina y alteración en el metabolismo lipídico. Típicamente, la glicemia en ayunas está sólo ligeramente elevada, pero aumenta considerablemente tras la ingesta de glucosa. Al nacer, la rata GK presenta un número reducido de islotes de Langerhans19.


INFORME DE LABORATORIO DE TRANSGÉNICOS

TIPO DE ANIMAL: Ratones transgénicos "knockout"
PASOS:
1. Células Madre Aislar

2. Añadir gen inactivo con marcador

3. Genes similares Naturalmente Intercambia

4. Agregue Drogas

5. Crecer ratones quiméricos
6. Compañero masculino Chimera

7. Prueba y casta Offspring

8. Usted ha hecho un ratón knockout

USO: Se está estudiando cómo un gen particular, llamado Ohno, podría desempeñar un papel en los ataques de pánico.

domingo, 11 de enero de 2015

ADN RECOMBINANTE ARTIFICIAL EN DIABETES MELLITUS

TECNOLOGÍA DE ADN RECOMBINANTE
La tecnología de ADN recombinante consiste en la manipulación artificial de genes, o de segmentos complejos del genoma, para producir combinaciones genéticas nuevas, que no se encuentran usualmente en condiciones naturales en, los objetos biológicos (virus o células). 

Estos genes o segmentos genéticos pueden ser sometidos a clonamiento a través de generaciones celulares sucesivas mediante su inclusión en vectores moleculares construidos expresamente para fines establecidos. Los vectores pueden consistir en plásmidos, virus o combinaciones artificiales de ambos, llamadas cósmidos. Los cósmidos tienen la ventaja sobre los plásmidos y virus, de poder acomodar segmentos más grandes de ADN (hasta 35.000 pares de bases).