Alteraciones en la traducción en Diabetes Mellitus
CAPN10 es un neutro
de calcio activados por la proteasa que es miembro de la Calpain-cisteína
proteasa como familia. CAPN10 El gen se encuentra en cromosoma 2q37.3 y abarca
31 kb compuesto por 15 exones de codificación de un 672 aminoácidos ácido
proteína. Variación en la codificación no CAPN10 región del gen se asocia con
un triple aumento en el riesgo de La diabetes tipo 2 en los México-americanos.
Sin embargo, en poblaciones europeas polimorfismos en CAPN10 son menos para
ayudar a la diabetes tipo 2 que otros Los genes recientemente descubiertos.
Variantes genéticas en CAPN10 pueden alterar la insulina o la secreción de
insulina de acción, así como la producción de glucosa en el hígado. Estudios
recientes indican que CAPN10 pueden tener un papel crítico en la supervivencia
De las células β pancreáticas.
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